Transipeg Lib 5,9 mg arôme citron sachet x 14

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué dans le traitement de la constipation occasionnelle de l’adulte.

Contre-indications

· Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (le macrogol 3350) ou à l’un des autres composants contenus dans TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet (voir la section « 6. Informations supplémentaires »).

· Si vous avez une maladie de l’intestin (et plus particulièrement du côlon).

· Si vous avez une perforation ou un risque de perforation de l’intestin.

· Si vous avez des douleurs au niveau du ventre.

· En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d’aspartam (voir également « Informations importantes concernant certains composants de TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet »).

Précautions d’emploi et mises en garde spéciales

Faites attention avec TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet:
Si vous utilisez ce médicament pour la première fois, et n’obtenez pas d’amélioration de votre état au bout d’une semaine, demandez conseil à votre pharmacien ou à votre médecin.
TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet et constipation occasionnelle:
La constipation occasionnelle peut être liée à une modification récente du mode de vie (par exemple voyage). TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet peut être une aide en traitement court (une semaine sans avis médical). Vous devez consulter votre médecin pour toute consultation récente qui n’est pas due à un changement du mode de vie ou pour toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre ou de gonflement du ventre.
Ce médicament contient du polyéthylèneglycol. De très rares manifestations allergiques (éruption, urticaire, oedème) ont été rapportées avec des produits contenant du polyéthylèneglycol.
Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 290 mg de sodium par sachet. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium.
Ce médicament contient du potassium. Ce médicament contient 1 mmol (40 mg) de potassium par sachet. A prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en potassium.
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).
IL EST IMPORTANT DE CONSULTER UN MEDECIN EN L’ABSENCE D’AMELIORATION.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec d’autres médicaments

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Utilisation pendant la grossesse et l’allaitement

Grossesse
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Allaitement
Ce médicament peut être utilisé au cours de l’allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Liste des excipients à effet notoire

aspartam, sodium, potassium, saccharose.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d’administration, Fréquence d’administration et Durée du traitement

RESERVE A L’ADULTE
La dose habituelle est de 1 à 2 sachets par jour à prendre en une seule fois, de préférence le matin.
Méthode d’administration

TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet est utilisé par voie orale.
Le contenu de chaque sachet doit être dissout dans 100 ml d’eau soit l’équivalent d’un verre d’eau. Une fois le sachet dissous prenez ce médicament rapidement.
L’effet de TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet se manifeste dans les 24 à 48h suivant son administration.
Durée du traitement

La durée de traitement ne devra pas dépasser une semaine sans avis médical.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien

Instructions en cas d’omission d’une ou de plusieurs doses

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Description des effets indésirables éventuels

Comme tous les médicaments, TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet est susceptible d’avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet.
· L’apparition de diarrhées d’intensité légère, ou de selles liquides est un effet indésirable fréquent, en particulier en cas de dose trop élevée.

· Ces effets disparaissent généralement en 24 à 48 heures après l’arrêt du traitement. Le traitement peut ensuite être repris à une dose inférieure.

· Des douleurs abdominales et des ballonnements ont également été rapportés fréquemment, en particulier chez les sujets souffrant de troubles intestinaux.

· De très rares cas de réactions anaphylactiques (réaction allergique grave provoquant des difficultés à respirer, des gonflements…) et allergiques à type d’urticaire (apparition de plaques rouges), éruption cutanée, prurit (démangeaisons) ou oedème (gonflement), ont été rapportés.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Substances actives

Macrogol 3350 ……………………………………………………………………………………………………………………. 5,9 g
Pour un sachet.

Autres composants

Le chlorure de sodium, le sulfate de sodium anhydre (E514), le chlorure de potassium (E508), le bicarbonate de sodium (E500), l’aspartam (E951), l’acésulfame de potassium, l’arôme citron.
L’arôme citron contient : maltodextrine, saccharose, goût citron, gomme arabique (E414), lécithine (E322) et dioxyde de silicium (E551).