Sinufix Rhume Capsules Molles x 15

Indications

Médicament traditionnel à base de plantes utilisé dans le traitement symptomatique du rhume.

Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives, aux extraits des espèces botaniques suivantes Citrus, Thymus, Mentha ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

En raison de la présence de dérivés terpéniques, ce médicament est contre-indiqué en cas d’antécédents d’épilepsie et/ou d’antécédents convulsifs.

En raison de la présence d’huile essentielle de menthe poivrée, ce médicament est contre indiqué :

· en cas de maladies hépatiques,

· en cas de calculs biliaires, de cholangite ou d’autres troubles des voies biliaires,

· en cas d’achlorhydrie.

Précautions d’emploi et mises en garde spéciales

Grossesse

Ce médicament contient des dérivés terpéniques. Il n’y a pas ou peu de données d’utilisation des dérivés terpéniques chez la femme enceintes.

SINUFIX, capsule molle est déconseillé au cours de la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n’utilisant pas de contraception.

Allaitement

Il n’existe pas de données relatives à l’excrétion des composants des huiles essentielles contenues dans SINUFIX, capsule molle et / ou leurs métabolites dans le lait maternel. Un risque pour les nouveau-nés/nourrissons ne peut être exclu.

Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement.

Fertilité

Aucune donnée sur la fertilité́ n’est disponible.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d’administration, Fréquence d’administration et Durée du traitement

Posologie

Adultes : 1 capsule molle 3 fois par jour.

Population pédiatrique

L’utilisation chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans est déconseillée (voir rubrique 4.4).

Mode d’administration

Voie orale.

Avaler la capsule entière sans la mâcher avec un grand verre d’eau.

Durée de traitement

5 jours.

Si les symptômes persistent au-delà de 5 jours d’utilisation de ce médicament, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.

Description des effets indésirables éventuels

En raison de la présence des huiles essentielles et en cas de non-respect de l’indication ou des doses préconisées :

· Risque de convulsions chez l’enfant

· Possibilité de troubles digestifs, en particulier gastralgie,

· Risque d’allergie de contact ou de réactions d’allergies.

Une allergie de contact avec de l’huile de menthe chez des patients présentant des symptômes intra-oraux associés à un syndrome de bouche brûlante, à une ulcération buccale récurrente ou à une réaction lichénoïde a été rapportée. La fréquence n’est pas connue.

Des réactions allergiques au menthol ont été rapportées, avec maux de tête, bradycardie, tremblements musculaires, ataxie, choc anaphylactique et éruption cutanée érythémateuse. La fréquence n’est pas connue.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après enregistrement du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

Substances actives et excipients

Citron (Citrus limon (L.) Burman fil.) (huile essentielle de péricarpe de)……………………………… 11,4 mg

Thym (Thymus vulgaris L. ou Thymus zygis L.) (huile essentielle des parties aériennes de)…… 11,4 mg

Menthe poivrée (Mentha x piperita L.) (huile essentielle des parties aériennes fraîches de)…….. 11,4 mg

Pour une capsule molle

excipients:
Triglycéride à chaine moyenne (RSPO : roundtable on sustainable palm oil).

Composition de l’enveloppe de la capsule : gélatine bovine, glycérol, eau.