Sandoz Conseil Aciclovir 5% 2 g

Classe Pharmacothérapeutique

Classe pharmacothérapeutique : Antiviraux pour usage local, Code ATC : D06BB03.

Indications thérapeutiques

Il est utilisé lors des manifestations de certaines infections herpétiques, selon la prescription médicale.

Contre-indications

N’utilisez jamais ACICLOVIR BIOGARAN 5%, crème dans les cas suivants:
· Allergie connue à l’aciclovir ou à l’un des autres composants de ce médicament (voir Que contient ACICLOVIR BIOGARAN 5 %, crème ?),

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ACICLOVIR SANDOZ 5 %, crème.

L’application de la crème dans la bouche, dans le vagin et tout particulièrement dans l’œil n’est pas recommandée.

Si vous êtes sévèrement immunodéprimé (par exemple sida, greffe), consultez votre médecin pour le traitement d’une infection.

Interactions avec d’autres médicaments

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l’allaitement

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.

L’allaitement est possible avec ce médicament.

Liste des excipients à effet notoire

ACICLOVIR SANDOZ 5 %, crème contient du propylèneglycol

Ce médicament contient 150 mg de propylèneglycol par gramme de crème. Le propylèneglycol peut causer une irritation cutanée.

ACICLOVIR SANDOZ 5 %, crème contient de l’alcool cétylique

Ce médicament contient de l’alcool cétylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).

Posologie, Mode et/ou voie(s) d’administration, Fréquence d’administration et Durée du traitement

Posologie

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

La posologie habituelle est de 5 applications par jour.

Le traitement doit être débuté le plus tôt possible, dès les premiers signes de l’infection.

Mode d’administration

Voie cutanée.

Il est recommandé d’appliquer la crème en débordant largement autour des lésions.

Fréquence d’administration

Les applications sont à répartir dans la journée.

Par exemple :

· Le matin après le petit déjeuner,

· A midi après le déjeuner,

· Vers 16-17 h,

· Le soir après le dîner,

· Le soir avant le coucher.

Durée de traitement

Le traitement doit être poursuivi pendant au moins 5 jours pour l’herpès génital. La durée du traitement ne doit pas dépasser 10 jours.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Sans objet.

Instructions en cas d’omission d’une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Description des effets indésirables éventuels

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Ces effets indésirables sont classés du plus fréquemment observés au plus rarement observés.

· Peu fréquent : des sensations de picotements ou de brûlures transitoires peuvent suivre l’application de la crème ou une sécheresse cutanée, desquamation de la peau. Démangeaisons (prurit).

· Rare : chez quelques patients, la crème a induit une rougeur (érythème), eczéma de contact.

· Très rare : cas d’urticaires et d’œdème de Quincke (brusque gonflement du visage et du cou d’origine allergique).

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conditions de conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Substances actives

Aciclovir………………………………………………………………………………………………………………. 5 g

Pour 100 g de crème.

Autres composants

Diméticone, macrogolglycérides stéariques, alcool cétylique, vaseline, paraffine liquide, propylèneglycol, eau purifiée.