Oligosol Zinc-Cuivre x 28

Classe Pharmacothérapeutique

OLIGOTHERAPIE

Indications thérapeutiques

Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de troubles fonctionnels de la puberté chez l’enfant de plus de 12 ans, de la ménopause et au cours du syndrome prémenstruel.

Informations préalables à la prise du médicament

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients

Précautions d’emploi et mises en garde spéciales

Le traitement par ces éléments minéraux trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie héréditaire rare)..

Interactions avec d’autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives

Utilisation pendant la grossesse et l’allaitement

En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

Liste des excipients à effet notoire

glucose (100 mg dans une ampoule de 2 ml)

Posologie, Mode et/ou voie(s) d’administration, Fréquence d’administration et Durée du traitement

Posologie

RÉSERVÉ A L’ADULTE ET À L’ENFANT DE PLUS DE 12 ANS.

1 à 3 ampoules par jour, habituellement 2 ampoules par jour.

Les ampoules sont à prendre :

· de préférence le matin à jeun,

· éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.

Mode d’administration

Voie orale.

L’administration par voie sublinguale est recommandée : garder le contenu de l’ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d’avaler.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.

Description des effets indésirables éventuels

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

Conditions de conservation

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Substances actives

Gluconate de zinc……………………………………………………………………………………………….. 0,470 mg

(Quantité correspondante en zinc…………………………………………………………………………. 0,0674 mg)

Gluconate de cuivre…………………………………………………………………………………………….. 0,518 mg

(Quantité correspondante en cuivre………………………………………………………………………. 0,0726 mg)

Pour une ampoule de 2 ml.

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Autres composants

Glucose anhydre, eau purifiée.