Lehning Viaborpax Mal Des Transports Comprimés Orodispersibles x 40

Classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathique.

Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement préventif et curatif du mal des transports (mal de mer, de l’air, de voiture, de train) et dans le traitement du mal des montagnes.

Contre-indications

– Enfants de moins de 18 mois.

– Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients

Précautions d’emploi et mises en garde spéciales

· Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

· Compte tenu de la présence de la souche PULSATILLA dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite sans avis médical.

Utilisation pendant la grossesse et l’allaitement

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.
Il est deconseillé de l’utiliser pendant l’allaitement

Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Excipients à effet notoire : lactose, mannitol. Un comprimé contient 136,74 mg de lactose et 106,75 mg de mannitol.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d’administration, Fréquence d’administration et Durée du traitement

Posologie

Prévention du mal des transports :

1 comprimé matin, midi et soir, la veille du départ.

2 comprimés 30 minutes avant le départ.

· Traitement du mal des transports :

1 comprimé à l’apparition des symptômes, à renouveler si besoin, espacer selon amélioration, maximum 6 par jour, le jour du voyage.

· Traitement du mal des montagnes :

1 comprimé à l’apparition des symptômes, à renouveler si besoin, espacer selon amélioration, maximum 6 par jour. En cas de mal des montagnes, la durée du traitement est limitée à 5 jours.

Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Sans objet.

Instructions en cas d’omission d’une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre NausiCalm, gélule :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Description des effets indésirables éventuels

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : www.ansm.sante.fr.

Conditions de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C

Substances actives

Cocculus indicus 8 DH…………………………………………………………………………………………………………. 5 mg

Vinca minor 4 DH………………………………………………………………………………………………………………… 5 mg

Zincum valerianicum 6 DH…………………………………………………………………………………………………….. 5 mg

Nuv vomica 4 DH………………………………………………………………………………………………………………… 5 mg

Pulsatilla 4 DH……………………………………………………………………………………………………………………. 5 mg

Argentum nitricum 6 DH……………………………………………………………………………………………………….. 5 mg

Glonoinum 4 DH…………………………………………………………………………………………………………………. 5 mg

Belladonna 4 DH…………………………………………………………………………………………………………………. 5 mg

Petroleum 8 DH………………………………………………………………………………………………………………….. 5 mg

Pour un comprimé orodispersible de 250 mg.

Excipients à effet notoire : lactose, mannitol. Un comprimé contient 136,74 mg de lactose et 106,75 mg de mannitol.

Autres composants

Lactose (utilisé comme excipient et comme véhicule pour les montées en dilutions des différentes souches), mannitol, stéarate de magnésium, croscarmellose sodique.