Lavoisier Bicarbonate de Sodium 1,4% Solution

Classe Pharmacothérapeutique

Classe pharmacothérapeutique : produit d’apport alcalin – code ATC : B05XA02

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué en cas de:

· acidoses métaboliques (acidité élevée du sang),

· intoxication par le phénobarbital.

Contre-indications

N’utilisez jamais BICARBONATE DE SODIUM LAVOISIER 1,4 %, solution pour perfusion :

· en cas d’acidose respiratoire (acidité élevée du sang due à une insuffisance respiratoire),

· en cas d’alcalose métabolique (acidité insuffisante du sang).

Précautions d’emploi et mises en garde spéciales

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser BICARBONATE DE SODIUM LAVOISIER 1,4 %, solution pour perfusion.

Utiliser avec prudence en cas de:

· rétention hydrosodée (eau et sel),

· insuffisance cardiaque,

· syndrome œdémato-ascitique des cirrhoses (œdème et accumulation anormale de liquide dans le ventre lors de maladie sévère du foie).

Des contrôles sanguins (composition ionique et pH) seront réalisés fréquemment.

En cas d’hypokaliémie (quantité insuffisante de potassium dans le sang), un sel de potassium devra être administré.

Tenir compte de l’apport de sodium.

En cas de doute ne pas hésiter à demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Interactions avec d’autres médicaments

Informez votre médecin si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Vérifier la compatibilité avant d’effectuer les mélanges de médicaments à administrer de façon concomitante dans la perfusion et vérifier la limpidité et la couleur de la solution avant de perfuser.

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Utilisation pendant la grossesse et l’allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.

Grossesse

En clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l’administration de bicarbonate de sodium par voie IV est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, ce produit ne devra pas être administré au cours de la grossesse sauf si nécessaire.

Allaitement

En l’absence de données sur un éventuel passage dans le lait maternel, il est préférable d’éviter d’allaiter pendant le traitement.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d administration, Fréquence d’administration et Durée du traitement

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

La posologie est variable et est adaptée en fonction du patient. Se conformer à l’avis médical. Ce médicament vous a été personnellement délivre dans une situation précise:

Il peut ne pas être adapte à un autre cas. Ne pas le conseiller a une autre personne.

Mode et voie d’administration

Voie IV, en perfusion lente.

Fréquence d’administration

Sans objet.

Durée du traitement

Sans objet.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez utilisé plus de BICARBONATE DE SODIUM LAVOISIER 1,4 %, solution pour perfusion que vous n’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Vous pouvez présenter une alcalose métabolique (alcalinité trop élevée du sang), une dépression respiratoire, une hypokaliémie (concentration de potassium trop basse dans le sang), une insuffisance cardiaque ou un œdème aigu du poumon.

Description des effets indésirables éventuels

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

En cas d’apports excessifs: alcalose métabolique (acidité insuffisante du sang) et hypokaliémie (quantité insuffisante en potassium dans le sang)

Risque de surcharge en sodium en cas d’élimination rénale insuffisante.

Conditions de conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon ou l’ampoule après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Durée de conservation après ouverture : le produit doit être utilisé immédiatement

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Substances actives

Bicarbonate de sodium…………………………………………………………………………………….. 1,400 g

Sodium 166,6 mmol/l

Bicarbonates 166,6 mmol/l

Osmolarité 333 mOsm/l

pH compris entre 7 et 8,5

Autres composants

Eau pour préparations injectables.