Lactulose Zentiva 10 g x 20

Classe Pharmacothérapeutique

LAXATIF OSMOTIQUE
HYPOAMMONIEMIANT

Indications thérapeutiques

Il est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation.
Il peut également être prescrit dans le traitement de l’encéphalopathie hépatique (affection cérébrale liée à une maladie du foie).

Contre-indications

Ne prenez jamais LACTULOSE ZENTIVA 10 g, solution buvable en sachet-dose en cas de:
· Allergie au lactulose ou à l’un des composants.

· Certaines maladies de l’intestin et du côlon, telles que rectocolite, maladie de Crohn, occlusion intestinale.

· Douleurs abdominales (douleurs du ventre).

· Perforation digestive ou suspicion de perforation.

· Intolérance au galactose.

Précautions d’emploi et mises en garde spéciales

Faites attention avec LACTULOSE ZENTIVA 10 g, solution buvable en sachet-dose:
Mises en gardes spéciales
DANS LE CADRE DE LA CONSTIPATION, PAS D’UTILISATION PROLONGEE (SUPERIEURE A 8 JOURS) SANS AVIS MEDICAL.
Constipation occasionnelle
Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage par exemple). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l’avis du médecin.
Constipation chronique (constipation de longue durée)
Elle peut être liée à deux causes:
· soit une maladie de l’intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin,

· soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie.

Le traitement comporte entre autre:
· une augmentation des apports alimentaires en produits d’origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits…),

· une augmentation de la consommation d’eau et de jus de fruits,

· une augmentation des activités physiques (sport, marche…),

· une rééducation du réflexe de défécation,

· parfois, l’adjonction de son à l’alimentation.

Cas particuliers de l’enfant
Chez l’enfant, le traitement de la constipation est basé sur des mesures d’hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d’eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d’origine végétale, adjonction de jus de fruits.
Les patients souffrant d’intolérance héréditaire rare au galactose, d’un déficit en lactase ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
Précautions d’emploi
Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas de maladie du foie ou des reins ainsi que chez les patients traités par des diurétiques.
Ce médicament contient du potassium. Le taux de potassium est inférieur à 1 mmol par dose administrée, c’est-à-dire « sans potassium ».
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec d’autres médicaments

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Utilisation pendant la grossesse et l’allaitement

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Liste des excipients à effet notoire

Ce médicament contient du potassium. Le taux de potassium est inférieur à 1 mmol par dose administrée, c’est-à-dire « sans potassium ».

Posologie, Mode et/ou voie(s) d’administration, Fréquence d’administration et Durée du traitement

Constipation

Ce médicament peut être administré en une prise par jour, par exemple au petit déjeuner ou en deux prises par jour.

En fonction de votre réponse au traitement, la dose peut être ajustée pour atteindre la dose d’entretien. Plusieurs jours (2 à 3) peuvent être nécessaires avant que le traitement n’agisse. Elle est en moyenne :

Adultes et adolescents:

· traitement d’attaque: 1 à 3 sachets par jour.

· traitement d’entretien: 1 à 2 sachets par jour.

Enfants de 7 à 14 ans:

· traitement d’attaque: 1 sachet par jour.

Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie.

Pour un dosage adapté chez les nourrissons et les enfants jusqu’à 7 ans, LACTULOSE ZENTIVA 10 g, solution buvable en sachet-dose flacon doit être utilisé.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

Chez le nourrisson et l’enfant, la prescription de , LACTULOSE ZENTIVA 10 g, solution buvable en sachet-dose doit être exceptionnelle car elle peut entraver le fonctionnement normal du réflexe d’exonération.

Ne pas donner , LACTULOSE ZENTIVA 10 g, solution buvable en sachet-dose aux enfants (<14 ans) sans avoir consulté un médecin pour une prescription et sans surveillance étroite.

Encéphalopathie hépatique

Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à deux ou trois selles molles par jour.

Utilisation chez les adultes: la posologie moyenne est de 1 à 2 sachets 3 fois par jour.

Utilisation chez les enfants et les adolescents : aucune donnée n’est disponible pour le traitement des enfants (des nouveau-nés jusqu’à 18 ans) atteints d’une encéphalopathie hépatique

Mode d’administration

Voie orale.

Prenez les doses chaque jour, aux mêmes moments.

Le coin du sachet de LACTULOSE ZENTIVA 10 g, solution buvable en sachet-dose doit être déchiré et le contenu pris immédiatement. Avalez le médicament rapidement, sans le conserver dans votre bouche.

Durée de traitement

La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien

Instructions en cas d’omission d’une ou de plusieurs doses

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Description des effets indésirables éventuels

Comme tous les médicaments, LACTULOSE ZENTIVA 10 g, solution buvable en sachet-dose est susceptible d’avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet.
· Ballonnements, selles semi-liquides.

Ces phénomènes peuvent survenir en début de traitement. Ils cessent après adaptation de la posologie.
· Rares cas de démangeaisons, de douleurs anales et d’amaigrissement modéré.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Conditions de conservation

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Substances actives

Lactulose ………………………………………………………………………………………………………………………. 10,00 g
Sous forme de solution de lactulose à 50 pour cent (m/m) avec 0,1 % (m/m) de sorbate de potassium.
Pour un sachet-dose.

Autres composants

sorbate de potassium (E202), arôme pomme.