Carbocistéïne Viatris 5% Adultes Sirop Sans Sucre 200 ml

Classe Pharmacothérapeutique

MUCOLYTIQUE, (R: Système respiratoire)
Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué chez l’adulte en cas d’affection respiratoire récente avec difficulté d’expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).

Informations préalables à la prise du médicament

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Contre-indications

Ne prenez jamais CARBOCISTEINE VIATRIS5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol dans le cas suivant:
· Antécédent d’hypersensibilité (allergie) au principe actif ou à l’un des excipients (voir rubrique liste des excipients à effet notoire).

Précautions d’emploi et mises en garde spéciales

Faites attention avec CARBOCISTEINEVIATRIS5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol:
Mises en garde spéciales
Un avis médical est nécessaire:
· en cas d’expectoration grasse ou purulente,

· si vous êtes atteint d’une maladie chronique (au long cours) des bronches et des poumons.

· en cas d’ulcère de l’estomac ou du duodénum.

NE PAS LAISSER A LA PORTEE DES ENFANTS.
Ce médicament doit toujours être accompagné d’efforts volontaires de toux, permettant l’expectoration.
Ne pas prendre de médicament antitussif (destiné à calmer la toux) ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par la carbocistéine.
IL EST IMPORTANT DE CONSULTER UN MEDECIN EN L’ABSENCE D’AMELIORATION
Précautions d’emploi
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
Ce médicament peut provoquer des troubles digestifs légers (diarrhée).
Valeur calorique 2,3 kcal/g de maltitol.
Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 130 mg de sodium par godet (15 ml). A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124 Rouge cochenille) et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques.
En cas de doute ne pas hésiter à demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Interactions avec d’autres médicaments

Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s’il s’agit d’un médicament obtenu sans ordonnance.
Ce médicament contient de la carbocistéine. D’autres médicaments en contiennent… ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir 3. COMMENT PRENDRE CARBOCISTEINE VIATRIS5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol ?).

Utilisation pendant la grossesse et l’allaitement

Grossesse
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre ce traitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Allaitement
Il est possible d’allaiter votre enfant en cas de traitement par ce médicament.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Liste des excipients à effet notoire

Liste des excipients à effet notoire: maltitol liquide, sorbitol, sodium, rouge cochenille A, parahydroxybenzoate de méthyle.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d’administration, Fréquence d’administration et Durée du traitement

Mode d’administration
Voie orale.
RESERVE A L’ADULTE
Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.
Utiliser le godet fourni pour mesurer la quantité de sirop pour une prise (graduation 15 ml).
Bien rincer le godet après chaque utilisation.
Bien reboucher le flacon après usage.
1 graduation sur le godet de 15 ml correspond à 750 mg de carbocistéine.
Posologie
La posologie quotidienne préconisée est:
750 mg de carbocistéine 3 fois par jour, soit une graduation de 15 ml du godet 3 fois par jour.
Si vous avez l’impression que l’effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Durée de traitement
La durée de traitement doit être brève.
Ne pas dépasser 5 jours de traitement sans avis médical.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de CARBOCISTEINE VIATRIS5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol que vous n’auriez dû:
Prévenir votre médecin ou votre pharmacien.

Instructions en cas d’omission d’une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre CARBOCISTEINEVIATRIS5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol:
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Description des effets indésirables éventuels

Comme tous les médicaments, CARBOCISTEINE VIATRIS5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol est susceptible d’avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet.
· Possibilité de phénomènes d’intolérance digestive (maux d’estomac, vomissements, nausées, diarrhées). Il est alors conseillé de réduire la dose.

· Possibilité de réactions cutanées allergiques telles que démangeaison, éruption cutanée, gonflement du visage

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Conditions de conservation

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser CARBOCISTEINE VIATRIS5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

Substances actives

La carbocistéine (5,00 g) pour 100 ml.
Une graduation de 15 ml du godet correspond à 750 mg de carbocistéine et 130 mg de sodium.

Autres composants

Maltitol liquide, sorbitol, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), rouge cochenille A (E124), hydroxyde de sodium, eau purifiée, arôme cerise.