Ambroxol Viatris Conseil 0,6% Solution Buvable 150 ml

Indications thérapeutiques

Ce médicament est un expectorant. Il facilite l’évacuation par la toux des sécrétions bronchiques.
Il est indiqué dans le traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l’adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques.

Informations préalables à la prise du médicament

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Contre-indications

Ne prenez jamais AMBROXOL 0,6 %, solution buvable :
· si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Précautions d’emploi et mises en garde spéciales

En cas de doute, adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant de prendre AMBROXOL 0,6%, solution buvable.
Des cas de réactions cutanées graves ont été signalés lors de l’administration d’ambroxol. Si une éruption apparaît sur votre peau (y compris des lésions des muqueuses, par exemple au niveau de la bouche, de la gorge, du nez, des yeux, des organes génitaux), arrêtez d’utiliser AMBROXOL et contactez immédiatement votre médecin.
Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament.
Respectez les posologies et la durée de traitement préconisées.

Interactions avec d’autres médicaments

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l’allaitement

Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse et au cours de l’allaitement.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Liste des excipients à effet notoire

AMBROXOL 0,6 %, solution buvable contient du sorbitol, du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216).

Posologie, Mode et/ou voie(s) d’administration, Fréquence d’administration et Durée du traitement

Réservé à l’adulte.
Posologie

La posologie de ce médicament est de 5 à 10 ml de solution buvable, matin et soir :
· soit 1 dose de 5 ml à 1 dose de 10 ml du godet-doseur matin et soir

ou
· 1 à 2 cuillères-mesures, matin et soir.

Si vous avez l’impression que l’effet d’AMBROXOL 0,6%, solution buvable est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Mode d’administration

Voie orale.
Utiliser le godet-doseur ou la cuillère-mesure fournis pour mesurer la quantité de produit à prendre par prise.
Pour bien mesurer la quantité de produit avec le godet-doseur:
· Positionner le godet-doseur à l’horizontale.

· Se placer en face du godet-doseur et à hauteur des yeux lors du remplissage.

Rincer à l’eau après chaque utilisation.
Ne pas réutiliser le godet-doseur ou la cuillère-mesure pour administrer un autre médicament.
Fréquence d’administration

Les prises seront espacées à intervalles réguliers.
Durée de traitement

La durée de traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de AMBROXOL 0,6 %, solution buvable que vous n’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Instructions en cas d’omission d’une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre AMBROXOL 0,6 %, solution buvable :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.

Description des effets indésirables éventuels

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
· Possibilité de survenue de troubles digestifs mineurs à type de nausées, vomissements, brûlures d’estomac. Il est conseillé dans ces cas de diminuer la posologie.

· De plus, en raison de la présence de sorbitol, risque de troubles digestifs et de diarrhée.

· Ont été très rarement rapportés des cas de maux tête ou de vertiges.

Rare : pouvant survenir au maximum chez 1 personne sur 1 000
· Réactions d’hypersensibilité.

· Éruption cutanée, urticaire.

Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles
· Réactions anaphylactiques, dont choc anaphylactique, angio-œdème (gonflement rapide de la peau, du tissu sous-cutané, de la muqueuse ou du tissu sous-muqueux) et prurit.

· Réactions cutanées sévères (dont érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson/syndrome de Lyell et pustulose exanthématique aiguë généralisée).

Conditions de conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Substances actives

Chlorhydrate d’ambroxol……………………………………………………………………………………………… 0,6 g
Pour 100 ml de solution buvable.

Autres composants

Glycérol, acide citrique monohydraté, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, arôme banane, sorbitol liquide (non cristallisable), eau purifiée.